每年的這個時候,都是我想出去旅遊的時候

這個習慣已持續了好幾年了

因為在公司工作的壓力實在有點大

所有我都是把特休累積起精選

一次多放幾天出去玩、散散心

這次我出去玩訂的飯店是 南天奄美溫泉旅館 - 河內長野

價格還挺優的!品質也挺不錯!可以說是值回票價

其實線上訂飯店還蠻簡單的

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商品訊息描述:

主要設施

  • 13 間客房
  • 室外游泳池
  • 溫泉
  • 供應早餐
  • 咖啡廳
  • 空調
  • 每日客房清潔服務
  • 花園
  • 婚宴服務
  • 櫃台服務 (有時間限制)

熱情款待

  • 冰箱
  • 免費盥洗用品
  • 花園
  • 每日客房清潔服務
  • 迷你吧
  • 浴袍

鄰近景點

  • 海濱步道區
  • 長野神社 (7.8 公里)
  • 長野公園 (8.4 公里)
  • 杉村公園 (8.6 公里)
  • 大阪府立花之文化園 (9.8 公里)
  • 竹簾資料館 (10.3 公里)


商品訊息簡述:

CP值超高

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

中國時報【陳祐誠、郭韋綺╱連線報導】

今天是春節連假最後一天,提前北上的車流讓國道昨日下午出現壅塞;高速公路局表示,今天的國道交通量將會是整個假期最低的一天,預估為105至125百萬車公里,其中北上交通量為65至75百萬車公里,中部路段下午易塞車,不過到晚上7、8點之後就能轉為順暢。

高公局交通資訊中心科長姜宇峰表示,昨日交通量為6天年假之最,達135百萬車公里,國1北上西螺至雲林、豐原至后里、銅鑼至頭屋、新竹至湖口,國3民間至南投、沙鹿至大甲、龍潭至大溪,以及國5北上等路段塞車嚴重。

根據往年經驗,連假最後一天的車潮最少,多數民眾會選擇提前一天回家收心,也有一部分人是初五就開工,所以趕在初四回家。

姜宇峰說,今日北上車輛略多於南下,預估北上較塞的路段為國1西螺到埔鹽、國3竹山到南投、沙鹿到中港等,且只有下午較為明顯,晚上7、8點之後轉為順暢,不會塞到深夜。建議短途旅客可多使用替代道路,讓路程安排更有效率。

至於一般省道,由於國5北上塞車嚴重,連帶影響宜蘭地區的交流道周遭交通跟著打結,台9線礁溪市區北上國5交流道路段從白天開始回堵,車陣延綿超過1公里。

公路總局副總工程司李忠璋指出,上述路段今日下午恐怕會再塞一波,但交通量較昨日減少許多,白天將是宜蘭回台北最順暢的時段。

李忠璋表示,假期最後一天,回到工作岡位的主要幹道車潮較多,例如台9線蘇花公路、台2線宜蘭至台北、台1線墾丁往水底寮等易塞車,不過路況不會比今天來得差。

另外,氣象預報北部今日天氣濕冷,出遊人數可能更少,北部金山、萬里、大溪等熱門景點,周遭路況有望舒緩。

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二○一六年最後一個上班日─十二月三十日,立法院三讀通過放寬「生技新藥產業發展條例」之高風險醫療器材認定範圍,及新增新興生技醫藥產品的納入範圍,讓低迷一段時日的生醫產業,有了一個正向發展的激勵,即便上市櫃生醫股仍受到葡萄王利空影響,不過登錄興櫃的生醫個股卻積極送件,當中又以年底最後一檔登錄的的漢達及一七年初的首發慧智股價表現最優。

先談談「生技新藥產業發展條例」修正對產業的影響,從經濟部的統計可以發現,在修正條例通過之前,已取得生技新藥公司與生技新藥資格審定的高風險醫療器材業僅有十八家,通過的產品品項更僅有三一項,對於帶動生技產業的轉型與升級相當有限。

生技條例鬆綁是第一步

而修正條例的第三條第四款,將從現行的植入或置入人體內屬第三等級的醫療器材,擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或需經臨床試驗始得核准的第二等級醫療器材,將因此激勵廠商投入高風險醫療器材的研發。

至於第三條第五款,係將新興生技醫藥產品納入適用範圍,鼓勵產業投入細胞治療、基因治療、精準醫療等領域的新技術及新產品開發。雖然為避免浩鼎案的爭議重演,修訂條文中同時也增加了利益迴避條款,也就是未來生技新藥公司研究人員(即主要技術提供者)若任職政府單位,持有新公司股權(得持有公司創立時十%以上的技術股股權,並得擔任創辦人、董事或科技諮詢委員,不受公務員服務法第十三條的限制)除須經任職機構審查委員會通過外,尚須報請主管機關備查。

暢銷這對生技產業的發展確實可行到激勵作用,因此,光一六年十一、十二月就有四家生技公司登錄興櫃,一七年一月一開始就有慧智基因登錄興櫃,累計有五家生醫產業登錄。

這當中最令市場側目的當屬安成藥的轉投資子公司安成生,在公司登錄興櫃前一天,竟然爆出向中國申請藥證或臨床試驗被駁回的傳言,儘管安成藥事後澄清旗下子公司安成生技並無發生該情事,卻還是造成股價跌破參考價八二元,以最低的六○.五一元作收。

有獲利新兵受青睞

不過,從安成生以藥物再定位(老藥新用)為研發主軸,並致力於開發與先天免疫系統相關疾病的治療藥物為主要策略來看,相較於全新藥的研發,風險相對降低。目前研發中的新藥AC-203(用於治療遺傳性表皮分解性水泡症,俗稱泡泡龍)已取得美FDA、歐盟及台灣的孤兒藥資格,並將亞洲以外的全球市場授權給美國著名孤兒藥開發藥廠CCP。美國FDA已同意安成生技與CCP於一七年上半年進入全球十一國三期臨床,並擬申請突破性療法資格,預計一八年完成跨國的三期臨床試驗,並以該結果申請新藥上市許可(NDA),CCP及安成生目前也正向歐盟法規單位取得未來使用同一試驗結果申請新藥上市許可,安成藥的小金雞題材仍可期待。

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